6.6. Specyfika pierwszej pomocy u dzieci z różnymi potrzebami
Wymagania zaliczenia
Przejrzyj
3. 6.6.3. Pierwsza pomoc u dzieci z chorobami przewlekłymi
Dzieci z chorobami przewlekłymi stanowią szczególną grupę uczniów wymagających od higienistki szkolnej pogłębionej wiedzy medycznej, znajomości indywidualnych planów terapeutycznych, umiejętności rozpoznawania stanów nagłych oraz gotowości do podjęcia natychmiastowych działań ratunkowych. Choroba przewlekła nie odbiera dziecku prawa do pełnego uczestnictwa w życiu szkolnym, do zabawy, do nauki, do rozwoju społecznego i duchowego. Odbiera jednak poczucie pełnego bezpieczeństwa zdrowotnego i wymaga od dorosłych sprawujących opiekę szczególnej czujności, kompetencji i odpowiedzialności. Każde dziecko z chorobą przewlekłą jest przede wszystkim osobą ludzką obdarzoną nienaruszalną godnością, stworzoną na obraz i podobieństwo Boga, posiadającą pełne prawo do życia, zdrowia, bezpieczeństwa i opieki medycznej na najwyższym możliwym poziomie. Higienistka szkolna, podejmując działania ratunkowe wobec dziecka z chorobą przewlekłą, kieruje się zasadą równości w dostępie do pomocy, sprawiedliwości, poszanowania godności oraz profesjonalizmu medycznego, jednocześnie uwzględniając specyfikę danej choroby, indywidualny plan terapeutyczny oraz aktualny stan dziecka.
Choroby przewlekłe u dzieci mogą mieć charakter wrodzony lub nabyty, mogą dotyczyć jednego układu lub wielu układów jednocześnie, mogą wymagać stałego leczenia farmakologicznego, dietetycznego, rehabilitacyjnego lub chirurgicznego. W kontekście szkolnym najważniejsze jest, aby higienistka znała diagnozę każdego ucznia z chorobą przewlekłą, jego indywidualny plan opieki, przyjmowane leki, możliwe powikłania oraz procedury postępowania w sytuacji nagłej. Wiedza ta powinna być udokumentowana w indywidualnym planie opieki, dostępnym w gabinecie higienistki, znanym nauczycielom, wychowawcom i personelowi szkoły.
6.6.3.1. Cukrzyca typu 1 – hipoglikemia, hiperglikemia, kwasica, plan ratunkowy
Charakterystyka cukrzycy typu 1
Cukrzyca typu 1 (diabetes mellitus type 1, DM1) jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się zniszczeniem komórek beta trzustki, co prowadzi do bezwzględnego niedoboru insuliny. Jest jedną z najczęstszych chorób przewlekłych u dzieci i młodzieży, z częstością występowania ok. 15–25 przypadków na 100 000 dzieci rocznie w Polsce. Cukrzyca typu 1 wymaga dożywotniego podawania insuliny, monitorowania glikemii, stosowania diety cukrzycowej oraz regularnej aktywności fizycznej.
W szkole dziecko z cukrzycą typu 1 może potrzebować:
- podania insuliny (wstrzyknięcie lub pompa insulinowa),
- pomiaru glikemii (glukometrem lub systemem ciągłego monitorowania glikemii – CGM),
- podania glukozy w przypadku hipoglikemii,
- podania glukagonu w przypadku ciężkiej hipoglikemii z utratą przytomności,
- dostępu do wody i toalety,
- możliwości zjedzenia posiłku o określonej porze,
- monitorowania stanu zdrowia podczas wysiłku fizycznego,
- wsparcia psychologicznego.
Hipoglikemia – stan zagrożenia życia
Hipoglikemia (glikemia poniżej 70 mg/dl lub 3,9 mmol/l) jest najczęstszym stanem nagłym u dziecka z cukrzycą typu 1 w szkole. Może wystąpić w wyniku:
- podania zbyt dużej dawki insuliny,
- pominięcia lub opóźnienia posiłku,
- nadmiernego wysiłku fizycznego,
- stresu, infekcji, wymiotów,
- interakcji z innymi lekami.
Objawy hipoglikemii:
- Objawy adrenergiczne (wczesne): drżenie rąk, pocenie się, bladość, tachykardia, niepokój, głód, drażliwość.
- Objawy neuroglikopeniczne (późne): ból głowy, trudności z koncentracją, zaburzenia widzenia, dezorientacja, senność, zaburzenia mowy, ataksja, drgawki, utrata przytomności.
Dziecko w szkole może nie rozpoznawać objawów hipoglikemii lub nie być w stanie ich zakomunikować. Higienistka powinna być wyczulona na zmiany zachowania ucznia: nagłą drażliwość, płaczliwość, agresję, dezorientację, senność, trudności z koncentracją, drżenie rąk, pocenie się, bladość. Objawy te mogą być mylone z „złym zachowaniem", „nieposłuszeństwem", „zmęczeniem". Higienistka nie powinna ignorować tych sygnałów ani karać dziecka za zachowanie, które może być objawem hipoglikemii.
Postępowanie w hipoglikemii:
- Hipoglikemia łagodna (dziecko przytomne, zdolne do połykania):
- Podaj 15–20 g szybko wchłanialnych węglowodanów: 3–4 tabletki glukozy, 150 ml soku owocowego, 150 ml napoju słodzonego (nie dietetycznego), łyżkę cukru lub miodu.
- Odczekaj 15 minut.
- Zmierz glikemię. Jeśli nadal poniżej 70 mg/dl – powtórz podanie węglowodanów.
- Po ustąpieniu objawów i normalizacji glikemii – podaj posiłek lub przekąskę zawierającą węglowodany złożone (kanapka, herbatniki, owoc), aby zapobiec nawrotowi hipoglikemii.
- Poinformuj rodziców o zdarzeniu.
- Hipoglikemia ciężka (dziecko nieprzytomne, drgawki, niezdolne do połykania):
- Nie podawaj niczego doustnie – ryzyko zachłyśnięcia.
- Ułóż dziecko w pozycji bocznej bezpiecznej.
- Podaj glukagon zgodnie z indywidualnym planem opieki:
- Glukagon w zastrzyku domięśniowym lub podskórnym (np. GlucaGen HypoKit, Baqsimi donosowy).
- Dawkowanie: dzieci poniżej 25 kg – 0,5 mg; dzieci powyżej 25 kg – 1 mg.
- Wezwij zespół ratownictwa medycznego (999 lub 112).
- Monitoruj oddech, tętno, poziom świadomości.
- Po odzyskaniu przytomności – podaj węglowodany doustnie, jeśli dziecko jest w stanie połykać.
- Poinformuj rodziców.
Ważne: Glukagon powinien być dostępny w gabinecie higienistki, w lodówce (jeśli wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C) lub w temperaturze pokojowej (w zależności od preparatu). Higienistka powinna być przeszkolona w podawaniu glukagonu i mieć aktualne umiejętności. Rodzice powinni dostarczyć glukagon do szkoły i podpisać zgodę na jego podanie przez higienistkę.
Hiperglikemia
Hiperglikemia (glikemia powyżej 180 mg/dl lub 10 mmol/l) jest stanem, w którym poziom glukozy we krwi jest zbyt wysoki. W szkole hiperglikemia może wystąpić w wyniku:
- pominięcia lub podania zbyt małej dawki insuliny,
- spożycia zbyt dużej ilości węglowodanów,
- stresu, infekcji,
- awarii pompy insulinowej.
Objawy hiperglikemii:
- Wzmożone pragnienie (polidypsja).
- Częste oddawanie moczu (poliuria).
- Suchość w ustach.
- Zmęczenie, senność.
- Ból głowy.
- Nudności, wymioty (w przypadku ketozy).
- Ból brzucha.
- Zapach acetonu z ust (w przypadku kwasicy ketonowej).
Postępowanie w hiperglikemii:
- Zmierz glikemię.
- Jeśli dziecko jest przytomne i ma dostęp do insuliny – podaj korekcyjną dawkę insuliny zgodnie z indywidualnym planem opieki.
- Podaj wodę do picia.
- Monitoruj glikemię co 30–60 minut.
- Jeśli glikemia nie spada, dziecko ma nudności, wymioty, ból brzucha, zapach acetonu z ust – podejrzewaj kwasicę ketonową i wezwij zespół ratownictwa medycznego.
- Poinformuj rodziców.
Kwasica ketonowa (diabetic ketoacidosis, DKA)
Kwasica ketonowa jest ciężkim, zagrażającym życiu powikłaniem cukrzycy typu 1, wynikającym z bezwzględnego lub względnego niedoboru insuliny. Prowadzi do nagromadzenia ciał ketonowych we krwi, kwasicy metabolicznej, odwodnienia, zaburzeń elektrolitowych i w konsekwencji – śpiączki i zgonu.
Objawy kwasicy ketonowej:
- Hiperglikemia (zwykle powyżej 250 mg/dl).
- Nudności, wymioty, ból brzucha.
- Oddech Kussmaula (głęboki, przyspieszony oddech).
- Zapach acetonu z ust.
- Odwodnienie (suche błony śluzowe, obniżone napięcie skóry, tachykardia).
- Senność, dezorientacja, zaburzenia świadomości.
- W ciężkich przypadkach – śpiączka.
Postępowanie w kwasicy ketonowej:
- Kwasica ketonowa jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia. Wymaga natychmiastowego wezwania zespołu ratownictwa medycznego.
- Nie podawaj insuliny samodzielnie – leczenie kwasicy ketonowej wymaga hospitalizacji, dożylnego podawania płynów, insuliny, monitorowania elektrolitów.
- Ułóż dziecko w pozycji bezpiecznej (jeśli jest nieprzytomne) lub w pozycji półsiedzącej (jeśli jest przytomne i ma duszność).
- Monitoruj oddech, tętno, poziom świadomości.
- Jeśli dziecko jest nieprzytomne i nie oddycha – rozpocznij RKO.
- Poinformuj rodziców.
Indywidualny plan ratunkowy dla dziecka z cukrzycą typu 1
Każde dziecko z cukrzycą typu 1 powinno mieć w szkole indywidualny plan ratunkowy, zawierający:
- Dane dziecka: imię, nazwisko, klasa, wiek, masa ciała.
- Rozpoznanie: cukrzyca typu 1, data rozpoznania, sposób leczenia (wstrzyknięcia insuliny, pompa insulinowa).
- Leki: rodzaj insuliny, dawkowanie, godziny podawania, sposób podawania.
- Sprzęt: glukometr, paski testowe, lancety, insulina, pen do insuliny, pompa insulinowa, glukagon, tabletki glukozy.
- Plan postępowania w hipoglikemii: objawy, dawkowanie glukozy, dawkowanie glukagonu, wskazania do wezwania pogotowia.
- Plan postępowania w hiperglikemii: objawy, dawkowanie insuliny korekcyjnej, wskazania do wezwania pogotowia.
- Plan postępowania w kwasicy ketonowej: objawy, wskazania do wezwania pogotowia.
- Dane kontaktowe rodziców, lekarza prowadzącego (diabetologa), poradni diabetologicznej.
- Zgoda rodziców na podawanie leków przez higienistkę.
- Informacje o alergiach, innych chorobach, przyjmowanych lekach.
Plan ratunkowy powinien być dostępny w gabinecie higienistki, w sali lekcyjnej dziecka (jeśli rodzice wyrażają zgodę), w pokoju nauczycielskim, w sekretariacie szkoły. Powinien być znany higienistce, wychowawcy, nauczycielom WF, personelowi stołówki. Powinien być aktualizowany co najmniej raz w roku, a także w przypadku zmiany leczenia, zmiany dawkowania, zmiany sprzętu.
6.6.3.2. Astma – zaostrzenia, inhalatory, status astmaticus
Charakterystyka astmy
Astma oskrzelowa jest przewlekłą chorobą zapalną dróg oddechowych, charakteryzującą się nadreaktywnością oskrzeli, zmienną obturacją (zwężeniem) dróg oddechowych oraz odwracalnym ograniczeniem przepływu powietrza. Jest jedną z najczęstszych chorób przewlekłych u dzieci, z częstością występowania ok. 5–10% w populacji dziecięcej w Polsce.
Astma może mieć różny stopień nasilenia:
- Astma łagodna – objawy występują sporadycznie, nie ograniczają codziennej aktywności.
- Astma umiarkowana – objawy występują kilka razy w tygodniu, mogą ograniczać aktywność.
- Astma ciężka – objawy występują codziennie, znacznie ograniczają aktywność, wymagają stałego leczenia.
W szkole dziecko z astmą może potrzebować:
- dostępu do inhalatora z lekiem rozszerzającym oskrzela (salbutamol, fenoterol),
- dostępu do inhalatora z glikokortykosteroidem (budzonid, flutikazon),
- unikania czynników wyzwalających (alergeny, dym tytoniowy, zimne powietrze, wysiłek fizyczny),
- możliwości przerwania wysiłku fizycznego w przypadku duszności,
- monitorowania stanu zdrowia podczas wysiłku fizycznego,
- wsparcia psychologicznego.
Zaostrzenie astmy
Zaostrzenie astmy jest stanem, w którym dochodzi do nasilenia objawów: duszności, kaszlu, świszczącego oddechu, uczucia ucisku w klatce piersiowej. Zaostrzenie może być wywołane przez:
- kontakt z alergenem (pyłki, roztocza, sierść zwierząt, pleśnie),
- infekcję dróg oddechowych,
- wysiłek fizyczny,
- zimne powietrze,
- dym tytoniowy, zanieczyszczenie powietrza,
- stres, silne emocje,
- leki (np. aspiryna, niesteroidowe leki przeciwzapalne u dzieci z astmą aspirynową).
Objawy zaostrzenia astmy:
- Duszność, przyspieszony oddech.
- Kaszel (suchy lub z wydzieliną).
- Świszczący oddech (słyszalny na wydechu).
- Uczucie ucisku w klatce piersiowej.
- Trudności w mówieniu (dziecko mówi pojedynczymi słowami, nie może dokończyć zdania).
- Wciąganie mięśni międzyżebrowych, mostka, nadobojczykowych.
- Tachykardia.
- Niepokój, lęk.
- W ciężkich przypadkach – sinica, zaburzenia świadomości, wyczerpanie.
Postępowanie w zaostrzeniu astmy:
- Zaostrzenie łagodne/umiarkowane:
- Uspokój dziecko, ułóż w pozycji siedzącej lub półsiedzącej (nie kładź na płasko – utrudnia oddychanie).
- Podaj lek rozszerzający oskrzela zgodnie z indywidualnym planem opieki:
- Salbutamol (Ventolin) lub fenoterol (Berotec) – 2–4 dawki z inhalatora z komorą inhalacyjną (spejserem).
- Jeśli brak poprawy po 5 minutach – powtórz podanie (kolejne 2–4 dawki).
- Maksymalnie 10 dawek salbutamolu w ciągu 1 godziny.
- Monitoruj oddech, tętno, saturację (jeśli dostępny pulsoksymetr).
- Jeśli objawy ustępują – obserwuj dziecko przez co najmniej 30 minut.
- Poinformuj rodziców.
- Zaostrzenie ciężkie:
- Podaj salbutamol – 6–10 dawek z inhalatora ze spejserem.
- Jeśli dziecko ma zalecony glikokortykosteroid doustny (np. prednizon, deksametazon) – podaj zgodnie z indywidualnym planem opieki.
- Wezwij zespół ratownictwa medycznego (999 lub 112).
- Ułóż dziecko w pozycji siedzącej lub półsiedzącej.
- Monitoruj oddech, tętno, saturację, poziom świadomości.
- Jeśli dziecko traci przytomność, nie oddycha – rozpocznij RKO.
- Poinformuj rodziców.
Status astmaticus
Status astmaticus jest ciężkim, przedłużającym się zaostrzeniem astmy, które nie ustępuje mimo podania leków rozszerzających oskrzela. Jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia.
Objawy status astmaticus:
- Duszność nieustępująca mimo podania salbutamolu.
- Trudności w mówieniu – dziecko nie jest w stanie powiedzieć pełnego zdania.
- Wyczerpanie, senność, zaburzenia świadomości.
- Sinica.
- „Cicha klatka piersiowa" – brak słyszalnych świstów (oznacza krytyczne zwężenie dróg oddechowych, bardzo zły objaw rokowniczy).
- Tachykardia powyżej 120/min.
- Saturacja poniżej 92%.
Postępowanie w status astmaticus:
- Status astmaticus jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia. Wymaga natychmiastowego wezwania zespołu ratownictwa medycznego.
- Podaj salbutamol – 10 dawek z inhalatora ze spejserem, powtarzaj co 10 minut do czasu przybycia pogotowia.
- Jeśli dziecko ma zalecony glikokortykosteroid doustny – podaj.
- Ułóż dziecko w pozycji siedzącej lub półsiedzącej.
- Monitoruj oddech, tętno, saturację, poziom świadomości.
- Jeśli dziecko traci przytomność, nie oddycha – rozpocznij RKO.
- Poinformuj rodziców.
Indywidualny plan opieki dla dziecka z astmą
Każde dziecko z astmą powinno mieć w szkole indywidualny plan opieki, zawierający:
- Dane dziecka: imię, nazwisko, klasa, wiek.
- Rozpoznanie: astma, stopień nasilenia, czynniki wyzwalające.
- Leki: rodzaj inhalatora, dawkowanie, sposób podawania, leki doraźne i stałe.
- Sprzęt: inhalator, spejser, leki.
- Plan postępowania w zaostrzeniu: objawy, dawkowanie leków, wskazania do wezwania pogotowia.
- Plan postępowania w status astmaticus: objawy, dawkowanie leków, wskazania do wezwania pogotowia.
- Ograniczenia w aktywności fizycznej (jeśli dotyczą).
- Dane kontaktowe rodziców, lekarza prowadzącego (pulmonologa, alergologa), poradni.
- Zgoda rodziców na podawanie leków przez higienistkę.
- Informacje o alergiach, innych chorobach, przyjmowanych lekach.
6.6.3.3. Padaczka – napady, status epilepticus, bezpieczeństwo
Charakterystyka padaczki
Padaczka (epilepsja) jest przewlekłą chorobą neurologiczną charakteryzującą się nawracającymi napadami padaczkowymi, wynikającymi z nadmiernej, synchronicznej aktywności elektrycznej neuronów w mózgu. Jest jedną z najczęstszych chorób neurologicznych u dzieci, z częstością występowania ok. 0,5–1% w populacji dziecięcej.
Padaczka może mieć różny charakter:
- Napady ogniskowe (częściowe) – dotyczą jednej okolicy mózgu. Mogą być proste (bez zaburzeń świadomości) lub złożone (z zaburzeniami świadomości).
- Napady uogólnione – obejmują oba obszary mózgu. Mogą być toniczno-kloniczne, nieświadomości (absence), miokloniczne, atoniczne, toniczne.
- Napady nieklasyfikowane – nie można ich jednoznacznie zaklasyfikować.
W szkole dziecko z padaczką może potrzebować:
- przyjmowania leków przeciwpadaczkowych,
- monitorowania stanu zdrowia,
- zabezpieczenia w przypadku napadu,
- wsparcia psychologicznego,
- dostosowania aktywności fizycznej,
- unikania czynników wyzwalających (stres, brak snu, migoczące światło, alkohol).
Napad padaczkowy – postępowanie
Objawy napadu toniczno-klonicznego (grand mal):
- Nagła utrata przytomności.
- Faza toniczna – napięcie całego ciała, wygięcie w łuk, bezdech, sinica.
- Faza kloniczna – rytmiczne drgania kończyn i tułowia, ślinotok, możliwe przygryzienie języka, mimowolne oddanie moczu.
- Faza poreiktyczna – senność, dezorientacja, ból głowy, ból mięśni, niepamięć napadu.
Postępowanie w napadzie padaczkowym:
- Nie wkładaj niczego do ust dziecka. Nie próbuj otwierać ust siłą, nie wkładaj palców, łyżki, patyczka. Ryzyko uszkodzenia zębów, złamania żuchwy, zachłyśnięcia.
- Nie przytrzymuj dziecka siłą. Nie próbuj powstrzymywać drgawek. Mogą spowodować uraz.
- Zabezpiecz dziecko przed urazem. Usuń niebezpieczne przedmioty z otoczenia, podłóż coś miękkiego pod głowę (kurtka, plecak, koc).
- Ułóż dziecko na boku. Po ustąpieniu drgawek ułóż dziecko w pozycji bocznej bezpiecznej, aby zapobiec zachłyśnięciu śliną, wymiocinami.
- Nie podawaj niczego doustnie. Dopóki dziecko nie odzyska pełnej świadomości, nie podawaj leków, wody, jedzenia.
- Monitoruj czas trwania napadu. Zwróć uwagę na godzinę rozpoczęcia i zakończenia napadu.
- Obserwuj charakter napadu. Zwróć uwagę, czy napad dotyczy jednej strony ciała, czy obu, czy dziecko ma otwarte oczy, czy sinieje, czy ma drgawki. Informacje te są ważne dla lekarza.
- Po napadzie bądź z dzieckiem. Dziecko może być zdezorientowane, przestraszone, senne. Mów spokojnie, uspokajaj, nie zostawiaj samego.
Wskazania do wezwania pogotowia:
- Napad trwa dłużej niż 5 minut.
- Napady następują jeden po drugim, bez odzyskania świadomości między nimi.
- Dziecko ma pierwszy napad w życiu.
- Dziecko ma uraz głowy lub inny uraz w trakcie napadu.
- Dziecko nie odzyskuje świadomości po napadzie.
- Dziecko ma trudności z oddychaniem po napadzie.
- Dziecko jest w ciąży (w przypadku starszych uczennic).
Status epilepticus
Status epilepticus jest stanem, w którym napad padaczkowy trwa dłużej niż 5 minut lub napady następują jeden po drugim bez odzyskania świadomości. Jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia, wymagającym natychmiastowej interwencji medycznej.
Postępowanie w status epilepticus:
- Wezwij zespół ratownictwa medycznego (999 lub 112).
- Zabezpiecz dziecko przed urazem.
- Ułóż dziecko w pozycji bocznej bezpiecznej.
- Podaj lek doraźny zgodnie z indywidualnym planem opieki:
- Diazepam w mikrowlewkach doodbytniczych (Stesolid) – 0,5 mg/kg masy ciała.
- Midazolam donosowy lub domięśniowy – 0,2 mg/kg masy ciała.
- Monitoruj oddech, tętno, poziom świadomości.
- Jeśli dziecko nie oddycha – rozpocznij RKO.
- Poinformuj rodziców.
Bezpieczeństwo dziecka z padaczką w szkole
- Higienistka powinna znać rodzaj padaczki dziecka, przyjmowane leki, czynniki wyzwalające, plan postępowania w przypadku napadu.
- Nauczyciele i personel szkoły powinni być przeszkoleni w rozpoznawaniu napadów i udzielaniu pierwszej pomocy.
- Dziecko powinno mieć dostęp do leków doraźnych (diazepam, midazolam) w gabinecie higienistki.
- Dziecko nie powinno być dyskryminowane z powodu padaczki. Nie powinno być wykluczane z zajęć, wycieczek, aktywności fizycznej, chyba że istnieją konkretne przeciwwskazania medyczne.
- Dziecko powinno mieć możliwość odpoczynku po napadzie, skorzystania z toalety, napicia się wody.
- Dziecko powinno być traktowane z godnością, szacunkiem, bez stygmatyzacji.
6.6.3.4. Alergie ciężkie – anafilaksja, autoinpektor, plan działania
Charakterystyka alergii ciężkich
Alergia ciężka (anafilaksja) jest ostrą, zagrażającą życiu reakcją alergiczną, która może wystąpić w ciągu kilku minut do kilku godzin po kontakcie z alergenem. Najczęstsze alergeny wywołujące anafilaksję u dzieci to:
- Pokarmy: orzeszki ziemne, orzechy drzewne, mleko, jaja, ryby, owoce morza, soja, pszenica.
- Leki: antybiotyki (penicylina, cefalosporyny), niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki znieczulające.
- Jad owadów: pszczoły, osy, szerszenie.
- Lateks.
- Inne: wysiłek fizyczny, zimno, idiopatyczne.
W szkole dziecko z alergią ciężką może potrzebować:
- unikania kontaktu z alergenem,
- dostępu do adrenaliny w autoinpektorze (EpiPen, Jext, Anapen),
- dostępu do leków przeciwhistaminowych,
- monitorowania stanu zdrowia,
- wsparcia psychologicznego,
- indywidualnego planu działania.
Anafilaksja – stan zagrożenia życia
Anafilaksja jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia. Wymaga natychmiastowego podania adrenaliny.
Objawy anafilaksji:
- Skóra: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk warg, języka, powiek, twarzy), zaczerwienienie, świąd.
- Układ oddechowy: duszność, świst krtaniowy, kaszel, chrypka, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli.
- Układ krążenia: tachykardia, hipotensja, omdlenie, wstrząs.
- Układ pokarmowy: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.
- Układ nerwowy: niepokój, lęk, dezorientacja, utrata przytomności.
Anafilaksja może wystąpić bardzo szybko – w ciągu kilku minut po kontakcie z alergenem. Może postępować błyskawicznie i prowadzić do zatrzymania krążenia w ciągu kilku minut. Dlatego kluczowe jest natychmiastowe rozpoznanie i podanie adrenaliny.
Postępowanie w anafilaksji:
- Podaj adrenalinę natychmiast. Nie czekaj na pogotowie. Nie czekaj na poprawę. Nie czekaj na decyzję lekarza. Adrenalina jest jedynym lekiem ratującym życie w anafilaksji.
- Autoinpektor z adrenaliną (EpiPen, Jext, Anapen):
- Dzieci 15–30 kg – 0,15 mg adrenaliny.
- Dzieci powyżej 30 kg – 0,3 mg adrenaliny.
- Podanie domięśniowe w przednio-boczną powierzchnię uda.
- Wstrząśnij autoinpektor, przyłóż do uda, wciśnij do kliknięcia, przytrzymaj 3 sekundy.
- Jeśli brak poprawy po 5 minutach – podaj drugą dawkę adrenaliny.
- Autoinpektor z adrenaliną (EpiPen, Jext, Anapen):
- Wezwij zespół ratownictwa medycznego (999 lub 112). Anafilaksja wymaga hospitalizacji, obserwacji, podania leków. Nawet jeśli objawy ustąpią po adrenalinie, dziecko musi być przewiezione do szpitala.
- Ułóż dziecko w odpowiedniej pozycji:
- Jeśli dziecko ma duszność – pozycja siedząca lub półsiedząca.
- Jeśli dziecko jest nieprzytomne – pozycja boczna bezpieczna.
- Jeśli dziecko ma objawy wstrząsu (hipotensja, tachykardia, bladość) – pozycja leżąca z uniesionymi nogami.
- Jeśli dziecko nie oddycha – rozpocznij RKO.
- Podaj leki przeciwhistaminowe (jeśli dziecko jest przytomne i zdolne do połykania) – np. cetyryzyna, loratadyna. Leki przeciwhistaminowe nie zastępują adrenaliny, są leczeniem wspomagającym.
- Podaj salbutamol (jeśli dziecko ma skurcz oskrzeli i ma zalecony inhalator) – 2–4 dawki z inhalatora ze spejserem.
- Monitoruj oddech, tętno, ciśnienie, saturację, poziom świadomości.
- Poinformuj rodziców.
Indywidualny plan działania dla dziecka z alergią ciężką
Każde dziecko z alergią ciężką powinno mieć w szkole indywidualny plan działania, zawierający:
- Dane dziecka: imię, nazwisko, klasa, wiek, masa ciała.
- Rozpoznanie: alergia ciężka, alergen, poprzednie reakcje anafilaktyczne.
- Leki: adrenalina w autoinpektorze (nazwa, dawkowanie, data ważności), leki przeciwhistaminowe, salbutamol.
- Sprzęt: autoinpektor z adrenaliną, inhalator z salbutamolem, spejser.
- Plan postępowania w anafilaksji: objawy, dawkowanie adrenaliny, wskazania do wezwania pogotowia.
- Ograniczenia dietetyczne (jeśli alergia pokarmowa).
- Dane kontaktowe rodziców, lekarza prowadzącego (alergologa), poradni alergologicznej.
- Zgoda rodziców na podawanie leków przez higienistkę.
- Informacje o innych alergiach, chorobach, przyjmowanych lekach.
Autoinpektor z adrenaliną powinien być dostępny w gabinecie higienistki, w sali lekcyjnej dziecka (jeśli rodzice wyrażają zgodę), w stołówce, na boisku, na wycieczkach. Powinien być przechowywany w temperaturze pokojowej (nie w lodówce, nie w bezpośrednim świetle słonecznym). Data ważności powinna być regularnie sprawdzana. Rodzice powinni dostarczyć autoinpektor do szkoły i podpisać zgodę na jego podanie przez higienistkę.
6.6.3.5. Choroby serca – wady wrodzone, zaburzenia rytmu, ograniczenia
Charakterystyka chorób serca u dzieci
Choroby serca u dzieci mogą mieć charakter wrodzony lub nabyty. Najczęstsze wady wrodzone serca to:
- Ubytek przegrody międzykomorowej (VSD) – otwór w przegrodzie między komorami serca.
- Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD) – otwór w przegrodzie między przedsionkami serca.
- Przetrwały przewód tętniczy (PDA) – naczynie, które powinno zamknąć się po urodzeniu, pozostaje drożne.
- Tetralogia Fallota – złożona wada serca z czterema komponentami.
- Koarktacja aorty – zwężenie aorty.
- Transpozycja wielkich naczyń – zamiana miejscami aorty i tętnicy płucnej.
Wiele wad wrodzonych serca jest korygowanych chirurgicznie w okresie niemowlęcym lub dziecięcym, ale dziecko może wymagać stałego monitorowania kardiologicznego, przyjmowania leków, ograniczenia aktywności fizycznej.
Nabyte choroby serca u dzieci to:
- Zapalenie mięśnia sercowego – najczęściej wirusowe.
- Zapalenie wsierdzia – bakteryjne, wymaga antybiotykoterapii.
- Choroba reumatyczna – powikłanie anginy paciorkowcowej.
- Zaburzenia rytmu serca – tachykardia nadkomorowa, tachykardia komorowa, zespół długiego QT, zespół Wolffa-Parkinsona-White'a.
- Kardiomiopatie – przerostowa, rozstrzeniowa, restrykcyjna.
Postępowanie w sytuacji nagłej u dziecka z chorobą serca
Dziecko z chorobą serca może doświadczyć w szkole:
- Zaburzeń rytmu serca – tachykardia, bradykardia, arytmia. Objawy: kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, duszność, omdlenie, zawroty głowy. Postępowanie: uspokój dziecko, ułóż w pozycji siedzącej lub leżącej, monitoruj tętno, wezwij zespół ratownictwa medycznego, jeśli objawy nie ustępują lub dziecko traci przytomność.
- Omdlenia – dziecko z chorobą serca może omdleć w wyniku zaburzeń rytmu, spadku ciśnienia, wysiłku fizycznego. Postępowanie: ułóż dziecko w pozycji leżącej z uniesionymi nogami, monitoruj oddech i tętno, wezwij zespół ratownictwa medycznego, jeśli dziecko nie odzyskuje przytomności.
- Niewydolności serca – duszność, obrzęki, męczliwość, sinica. Postępowanie: ułóż dziecko w pozycji siedzącej lub półsiedzącej, monitoruj oddech i tętno, wezwij zespół ratownictwa medycznego.
- Zatrzymania krążenia – dziecko z chorobą serca jest bardziej narażone na nagłe zatrzymanie krążenia. Postępowanie: rozpocznij RKO zgodnie z algorytmem BLS dla dzieci, użyj AED, jeśli dostępny, wezwij zespół ratownictwa medycznego.
Ograniczenia aktywności fizycznej
Dziecko z chorobą serca może mieć ograniczenia w aktywności fizycznej, określone przez lekarza kardiologa. Higienistka powinna znać te ograniczenia i informować nauczycieli WF. Ograniczenia mogą dotyczyć:
- intensywności wysiłku,
- czasu trwania wysiłku,
- rodzaju aktywności (np. zakaz pływania, zakaz sportów kontaktowych),
- warunków środowiskowych (np. zakaz wysiłku w upale, na dużej wysokości).
Dziecko z chorobą serca nie powinno być dyskryminowane z powodu ograniczeń. Powinno mieć możliwość uczestniczenia w zajęciach WF w zakresie dozwolonym przez lekarza, w formie dostosowanej do swoich możliwości. Nie powinno być zmuszane do wysiłku przekraczającego jego ograniczenia.
6.6.3.6. Choroby nerek – dializy, dieta, infekcje, nadciśnienie
Charakterystyka chorób nerek u dzieci
Choroby nerek u dzieci mogą mieć charakter wrodzony lub nabyty, ostry lub przewlekły. Najczęstsze choroby nerek u dzieci to:
- Zespół nerczycowy – choroba charakteryzująca się białkomoczem, obrzękami, hiperlipidemią.
- Kłębuszkowe zapalenie nerek – zapalenie kłębuszków nerkowych, najczęściej poinfekcyjne.
- Wodonercze – poszerzenie miedniczki nerkowej w wyniku przeszkody w odpływie moczu.
- Refluks pęcherzowo-moczowodowy – cofanie się moczu z pęcherza do moczowodów.
- Wrodzone wady nerek i dróg moczowych.
- Przewlekła choroba nerek – postępujące upośledzenie funkcji nerek, mogące prowadzić do schyłkowej niewydolności nerek.
- Nadciśnienie tętnicze – może być pierwotne lub wtórne do choroby nerek.
Dziecko z chorobą nerek może potrzebować:
- przyjmowania leków (immunosupresyjnych, moczopędnych, hipotensyjnych),
- stosowania diety (ograniczenie soli, białka, potasu, fosforu),
- monitorowania ciśnienia tętniczego,
- monitorowania masy ciała,
- unikania infekcji,
- dializ (w przypadku schyłkowej niewydolności nerek),
- wsparcia psychologicznego.
Postępowanie w sytuacji nagłej u dziecka z chorobą nerek
- Obrzęki – dziecko z zespołem nerczycowym lub niewydolnością nerek może mieć obrzęki twarzy, kończyn, brzucha. W przypadku nasilenia obrzęków, duszności, bólu głowy – poinformuj rodziców, skonsultuj z lekarzem.
- Nadciśnienie tętnicze – dziecko z chorobą nerek może mieć nadciśnienie tętnicze. W przypadku bólu głowy, zawrotów głowy, zaburzeń widzenia, krwawienia z nosa – zmierz ciśnienie tętnicze, jeśli dostępne, poinformuj rodziców, wezwij zespół ratownictwa medycznego, jeśli ciśnienie jest bardzo wysokie lub dziecko ma objawy neurologiczne.
- Infekcje dróg moczowych – dziecko z chorobą nerek jest bardziej narażone na infekcje dróg moczowych. Objawy: gorączka, ból w okolicy lędźwiowej, częste oddawanie moczu, ból przy oddawaniu moczu, mętny mocz. Postępowanie: poinformuj rodziców, skonsultuj z lekarzem.
- Zaburzenia elektrolitowe – dziecko z chorobą nerek może mieć zaburzenia elektrolitowe (hiperkaliemia, hiponatremia, hiperfosfatemia). Objawy: osłabienie, nudności, wymioty, drgawki, zaburzenia rytmu serca. Postępowanie: wezwij zespół ratownictwa medycznego.
Dieta i ograniczenia
Dziecko z chorobą nerek może mieć ograniczenia dietetyczne określone przez lekarza nefrologa lub dietetyka. Higienistka powinna znać te ograniczenia i informować personel stołówki. Ograniczenia mogą dotyczyć:
- soli (ograniczenie sodu),
- białka (ograniczenie białka w diecie),
- potasu (ograniczenie owoców, warzyw, czekolady),
- fosforu (ograniczenie nabiału, mięsa, ryb),
- płynów (ograniczenie ilości płynów).
Dziecko z chorobą nerek nie powinno być zmuszane do jedzenia pokarmów, które są przeciwwskazane. Powinno mieć możliwość spożywania posiłków zgodnych z dietą, w spokojnej atmosferze, bez stygmatyzacji.
6.6.3.7. Choroby onkologiczne – odporność, infekcje, wsparcie psychiczne
Charakterystyka chorób onkologicznych u dzieci
Choroby onkologiczne u dzieci są stosunkowo rzadkie (ok. 150–200 przypadków na 1 000 000 dzieci rocznie), ale stanowią drugą przyczynę zgonów u dzieci po wypadkach. Najczęstsze nowotwory u dzieci to:
- Białaczki – najczęściej ostra białaczka limfoblastyczna (ALL).
- Chłoniaki – chłoniak Hodgkina, chłoniaki nieziarnicze.
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego – glejaki, rdzeniaki.
- Neuroblastoma – nowotwór wywodzący się z tkanki nerwowej.
- Nephroblastoma (guz Wilmsa) – nowotwór nerki.
- Kostniakomięsak, mięsak Ewinga – nowotwory kości.
- Retinoblastoma – nowotwór siatkówki.
Dziecko z chorobą onkologiczną może być w trakcie leczenia (chemioterapia, radioterapia, immunoterapia, przeszczep szpiku) lub w okresie remisji. W obu przypadkach wymaga szczególnej opieki, monitorowania, wsparcia.
Odporność i infekcje
Dziecko w trakcie chemioterapii lub immunoterapii ma obniżoną odporność (immunosupresję). Jest bardziej narażone na infekcje, które mogą być ciężkie, zagrażające życiu. Higienistka powinna:
- Znać aktualny stan odporności dziecka (czy jest w trakcie chemioterapii, czy ma neutropenię).
- Wiedzieć, jakie infekcje są szczególnie niebezpieczne dla dziecka (ospa wietrzna, odra, grypa, RSV).
- Unikać kontaktu dziecka z osobami chorymi na choroby zakaźne.
- Informować rodziców i lekarza o każdym podejrzeniu infekcji.
- W przypadku gorączki powyżej 38°C u dziecka w trakcie chemioterapii – natychmiast poinformować rodziców i lekarza. Gorączka u dziecka z neutropenią jest stanem zagrożenia życia i wymaga natychmiastowej hospitalizacji.
Postępowanie w sytuacji nagłej u dziecka z chorobą onkologiczną
- Gorączka – u dziecka w trakcie chemioterapii gorączka powyżej 38°C jest stanem zagrożenia życia. Wezwij zespół ratownictwa medycznego lub poinformuj rodziców o konieczności natychmiastowej hospitalizacji.
- Krwawienie – dziecko z małopłytkowością (obniżoną liczbą płytek krwi) jest narażone na krwawienia. W przypadku krwawienia z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego, skóry – uciskaj miejsce krwawienia, wezwij zespół ratownictwa medycznego.
- Anemia – dziecko z niedokrwistością może mieć bladość, zmęczenie, duszność, tachykardię. W przypadku nasilenia objawów – poinformuj rodziców, skonsultuj z lekarzem.
- Ból – dziecko z chorobą onkologiczną może odczuwać ból (związany z chorobą, leczeniem, zabiegami). Higienistka powinna wiedzieć, jakie leki przeciwbólowe dziecko przyjmuje, jakie ma ograniczenia, jakie są zalecenia lekarza. Nie powinna podawać leków przeciwbólowych bez zlecenia lekarza, chyba że są one ujęte w indywidualnym planie opieki.
Wsparcie psychiczne
Dziecko z chorobą onkologiczną może doświadczać lęku, smutku, złości, poczucia niesprawiedliwości, izolacji, stygmatyzacji. Higienistka powinna:
- Traktować dziecko z godnością, szacunkiem, empatią.
- Nie unikać dziecka, nie traktować go jak „chorego", „innego", „gorszego".
- Dawać dziecku poczucie normalności – możliwość uczestniczenia w zajęciach, zabawie, kontaktach z rówieśnikami.
- Słuchać dziecka, jeśli chce mówić o chorobie, lękach, obawach.
- Nie składać obietnic bez pokrycia („Na pewno wyzdrowiejesz").
- Wspierać rodziców, informować ich o stanie dziecka, konsultować decyzje dotyczące opieki.
- Kierować dziecko i rodziców do psychologa, pedagoga, duszpasterza, jeśli potrzebują wsparcia.
- Modlić się za dziecko i rodzinę, jeśli jest taka możliwość i wola.
6.6.3.8. Indywidualne plany opieki – współpraca z rodzicami, lekarzem, dostępność leków
Znaczenie indywidualnego planu opieki
Indywidualny plan opieki (IPO) jest dokumentem opracowanym dla każdego dziecka z chorobą przewlekłą, określającym:
- diagnozę dziecka, rodzaj choroby, stopień nasilenia,
- indywidualne potrzeby dziecka w zakresie opieki medycznej,
- przyjmowane leki, dawkowanie, możliwe interakcje, przeciwwskazania,
- sprzęt medyczny, którego dziecko używa (glukometr, inhalator, autoinpektor z adrenaliną, pompa insulinowa, cewnik, dializator),
- plan postępowania w sytuacji nagłej (hipoglikemia, zaostrzenie astmy, napad padaczkowy, anafilaksja, zaburzenia rytmu serca),
- dane kontaktowe rodziców, lekarza prowadzącego, specjalistów,
- ograniczenia i przeciwwskazania (dieta, aktywność fizyczna, leki),
- preferencje dziecka dotyczące komunikacji, pozycjonowania, przenoszenia,
- zgodę rodziców na podawanie leków przez higienistkę.
Opracowanie indywidualnego planu opieki
Indywidualny plan opieki powinien być opracowany:
- Na początku roku szkolnego – przed rozpoczęciem zajęć, aby higienistka, nauczyciele, personel szkoły mieli czas na zapoznanie się z potrzebami dziecka.
- We współpracy z rodzicami – rodzice znają dziecko najlepiej, wiedzą, jakie są jego potrzeby, ograniczenia, preferencje. Ich wiedza jest niezbędna do opracowania skutecznego planu opieki.
- We współpracy z lekarzem prowadzącym – lekarz dostarcza informacji o diagnozie, leczeniu, ograniczeniach, zaleceniach. Higienistka może poprosić rodziców o dostarczenie zaświadczenia lekarskiego, planu leczenia, listy leków.
- We współpracy z dzieckiem – jeśli dziecko jest w stanie wyrazić swoje potrzeby, preferencje, obawy – należy je uwzględnić. Dziecko ma prawo uczestniczyć w podejmowaniu decyzji dotyczących jego opieki.
- We współpracy z nauczycielami – nauczyciele powinni znać plan opieki, wiedzieć, jak postępować w sytuacji nagłej, jak komunikować się z dzieckiem, jak dostosować zajęcia do jego potrzeb.
Współpraca z rodzicami
Współpraca z rodzicami dziecka z chorobą przewlekłą jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa i jakości opieki:
- Informuj rodziców o każdym zdarzeniu medycznym – urazie, nagłym zachorowaniu, wezwaniu pogotowia, podaniu leku. Rodzice mają prawo wiedzieć, co się dzieje z ich dzieckiem.
- Konsultuj z rodzicami decyzje dotyczące opieki – podanie leku, zmiana dawkowania, wezwanie pogotowia. W sytuacji zagrożenia życia higienistka działa samodzielnie, ale powinna poinformować rodziców tak szybko, jak to możliwe.
- Szanuj wiedzę i doświadczenie rodziców. Rodzice dziecka z chorobą przewlekłą często mają ogromną wiedzę na temat choroby, leczenia, potrzeb dziecka. Ich wiedza jest cennym źródłem informacji dla higienistki.
- Nie oceniaj rodziców. Rodzice dziecka z chorobą przewlekłą mogą być zmęczeni, zestresowani, pełni obaw. Higienistka powinna traktować ich z empatią, zrozumieniem, szacunkiem.
- Chroń prywatność dziecka i rodziny. Informacje o stanie zdrowia dziecka, jego chorobie, leczeniu są objęte tajemnicą zawodową. Nie wolno ich ujawniać osobom nieupoważnionym (innym uczniom, rodzicom innych dzieci, mediom).
Współpraca z lekarzem prowadzącym
Higienistka powinna utrzymywać kontakt z lekarzem prowadzącym dziecko (diabetologiem, pulmonologiem, neurologiem, alergologiem, kardiologiem, nefrologiem, onkologiem):
- W razie wątpliwości dotyczących leczenia, dawkowania, przeciwwskazań.
- W przypadku zmiany stanu zdrowia dziecka.
- W przypadku wystąpienia powikłań, zaostrzeń, stanów nagłych.
- W celu aktualizacji indywidualnego planu opieki.
Higienistka nie powinna samodzielnie zmieniać dawkowania leków, odstawiać leków, podawać leków niezaleconych przez lekarza. W sytuacji zagrożenia życia może podać leki doraźne (adrenalina, glukagon, salbutamol, diazepam) zgodnie z indywidualnym planem opieki i wytycznymi medycznymi, ale powinna poinformować lekarza i rodziców tak szybko, jak to możliwe.
Dostępność leków i sprzętu
Dziecko z chorobą przewlekłą powinno mieć w szkole dostęp do leków i sprzętu medycznego:
- Leki doraźne – adrenalina w autoinpektorze, glukagon, salbutamol, diazepam, midazolam – powinny być dostępne w gabinecie higienistki, w sali lekcyjnej dziecka (jeśli rodzice wyrażają zgodę), w stołówce, na boisku, na wycieczkach.
- Leki stałe – insulina, leki przeciwpadaczkowe, leki kardiologiczne – powinny być przechowywane w gabinecie higienistki, w lodówce (jeśli wymagają przechowywania w temperaturze 2–8°C) lub w temperaturze pokojowej.
- Sprzęt medyczny – glukometr, paski testowe, lancety, inhalator, spejser, autoinpektor z adrenaliną, pompa insulinowa – powinny być dostępne w gabinecie higienistki.
- Dokumentacja – indywidualny plan opieki, lista leków, zgody rodziców, zaświadczenia lekarskie – powinny być dostępne w gabinecie higienistki, zabezpieczone przed dostępem osób nieupoważnionych.
Leki i sprzęt powinny być regularnie sprawdzane pod kątem daty ważności, kompletności, sprawności. Higienistka powinna prowadzić rejestr leków i sprzętu, informować rodziców o konieczności uzupełnienia zapasów, wymiany przeterminowanych leków.
Szkolenie personelu
Personel szkoły (higienistka, nauczyciele, wychowawcy, personel pomocniczy, personel stołówki) powinien być przeszkolony w zakresie:
- specyfiki chorób przewlekłych uczniów,
- indywidualnych planów opieki,
- rozpoznawania stanów nagłych (hipoglikemia, zaostrzenie astmy, napad padaczkowy, anafilaksja),
- udzielania pierwszej pomocy dzieciom z chorobami przewlekłymi,
- podawania leków doraźnych (adrenalina, glukagon, salbutamol, diazepam),
- obsługi sprzętu medycznego (glukometr, inhalator, autoinpektor z adrenaliną),
- postępowania w sytuacji kryzysowej,
- współpracy z rodzicami i lekarzem.
Szkolenie powinno być przeprowadzone:
- na początku roku szkolnego,
- przed przyjęciem nowego ucznia z chorobą przewlekłą,
- w przypadku zmiany stanu zdrowia ucznia,
- w przypadku zmiany planu opieki,
- co najmniej raz w roku jako szkolenie przypominające.
Ewaluacja i doskonalenie
Indywidualny plan opieki, procedury udzielania pierwszej pomocy, szkolenia personelu powinny być regularnie ewaluowane i doskonalone:
- Po każdym zdarzeniu medycznym – analiza postępowania, wnioski, rekomendacje.
- Co najmniej raz w roku – przegląd planów opieki, aktualizacja, szkolenia.
- Na wniosek rodziców, lekarza, higienistki, nauczyciela.
- W oparciu o aktualne wytyczne medyczne – ERC, PTP, PTD, PTChP, standardy opieki nad dziećmi z chorobami przewlekłymi.
Ewaluacja powinna obejmować:
- Czy plan opieki jest aktualny, kompletny, zrozumiały?
- Czy personel jest przeszkolony, kompetentny, przygotowany?
- Czy leki i sprzęt są dostępne, sprawne, aktualne?
- Czy procedury są skuteczne, bezpieczne, dostosowane do potrzeb dziecka?
- Czy rodzice są poinformowani, zaangażowani, zadowoleni z opieki?
- Czy dziecko jest bezpieczne, zaopiekowane, traktowane z godnością i szacunkiem?
Odpowiedzi na te pytania powinny być podstawą doskonalenia opieki nad dziećmi z chorobami przewlekłymi w szkole. Każde dziecko, niezależnie od rodzaju i stopnia choroby, ma prawo do najwyższego możliwego poziomu opieki, bezpieczeństwa, godności i szacunku. Choroba przewlekła nie jest przeszkodą w realizacji tego prawa – jest wezwaniem do większej troski, większej uwagi, większej kompetencji, większej miłości. Każde dziecko jest darem, każde dziecko jest osobą, każde dziecko jest obrazem Boga. Ta prawda jest fundamentem każdej decyzji, każdej czynności, każdego słowa higienistki szkolnej, która podejmuje działania ratunkowe wobec dziecka z chorobą przewlekłą.
